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  • Cleveland Clinic realiza la primera terapia génica en humanos para la miocardiopatía hipertrófica

    Cleveland Clinic realiza la primera terapia génica en humanos para la miocardiopatía hipertrófica

    La paciente de este ensayo clínico es una mujer de 27 años, recibió una dosis y se encuentra bien.

    Octubre 2023, Cleveland: Cleveland Clinic ha administrado una nueva terapia génica para suministrar un gen funcional que aborde la principal causa de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) en el primer paciente del mundo como parte de un ensayo clínico.

    Danielle Kellner coordinadora de enfermería de la investigación
    Danielle Kellner coordinadora de enfermería de la investigación

    Las mutaciones del gen de la proteína C3 fijadora de miosina (MYBPC3) son la causa genética más común de la MCH. La terapia génica está diseñada para suministrar un MYBPC3 funcional al músculo cardíaco a través de una infusión única de TN-201, que es la primera terapia génica basada en virus adeno-asociados en su clase. La esperanza es que este nuevo gen restaure los niveles normales de la proteína, que regula la contracción y relajación del músculo cardíaco. En estudios preclínicos, una dosis única restableció los niveles normales de la proteína, lo que llevó a lo que condujo a la mejora de la enfermedad.

    La miocardiopatía hipertrófica es un tipo complejo de enfermedad cardíaca que causa el engrosamiento del músculo cardíaco, rigidez del ventrículo izquierdo y cambios en la válvula mitral. Se estima que afecta entre 600.000 y 1,5 millones de estadounidenses, o una de cada 500 personas, pero muchos de esos pacientes no son diagnosticados hasta que la enfermedad ha progresado.

    La causa de la miocardiopatía hipertrófica puede ser desconocida o atribuida a la genética, la hipertensión arterial o el envejecimiento, lo que dificulta identificar a una población de alto riesgo. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, palpitaciones, dificultad para respirar, fatiga y síncope (desmayo). La mayoría de las personas con miocardiopatía hipertrófica tienen un bajo riesgo de muerte súbita cardíaca. Sin embargo, la afección es la causa más común de muerte cardíaca súbita en personas menores de 30 años.

    «Nuestra comprensión de la MCH ha avanzado y estamos emocionados de ser parte de combinar ese conocimiento con tecnología como la terapia génica para avanzar aún más», dijo Milind Desai, M.D., M.B.A., director del Centro de Miocardiopatía Hipertrófica en Cleveland Clinic y vicepresidente del Instituto del Corazón, Vascular y Torácico de Cleveland Clinic. El Dr. Desai es investigador del ensayo clínico de fase 1b MyPeak-1. «Esperamos seguir estudiando esta terapia que involucra a una población de pacientes que a menudo no se diagnostica adecuadamente y pueden sufrir síntomas debilitantes y muerte súbita».

    Actualmente, solo existe un medicamento específico para tratar la miocardiopatía hipertrófica. Mavacamten, un medicamento aprobado por la FDA en abril de 2022, tras un ensayo liderado por Cleveland Clinic, se utiliza para tratar la forma obstructiva de la MCH y reducir la necesidad de procedimientos invasivos. Las opciones quirúrgicas incluyen la miotomía septal, en la que un cirujano extirpa una pequeña cantidad de la pared septal engrosada para ensanchar el tracto de salida (el camino que toma la sangre) desde el ventrículo izquierdo hacia la aorta. Otra opción es la ablación con alcohol, un procedimiento de cateterismo cardíaco en el que se inyecta una pequeña cantidad de alcohol puro en el septo, haciendo que este se contraiga a un tamaño más normal y amplíe el paso para el flujo sanguíneo. Sin embargo, hay pocos centros de gran volumen que realicen estos procedimientos, lo que puede limitar el acceso del paciente y requerir intervenciones repetidas.

    La paciente de este ensayo clínico, una mujer de 27 años recibió una dosis y se encuentra bien. El ensayo clínico de fase 1b MyPeak-1 es un estudio multicéntrico diseñado para evaluar la seguridad y eficacia clínica de esta infusión única. El ensayo tiene como objetivo inscribir al menos a seis adultos sintomáticos que han sido diagnosticados con MCH no obstructiva asociada a MYBPC3 y que tengan desfibriladores cardioversiones implantables.

    El ensayo es patrocinado por Tenaya Therapeutics Inc.

    El Dr. Desai es consultor remunerado de Tenaya Therapeutics Inc. y Bristol Myers Squibb.


    Acerca de Cleveland Clinic

    Cleveland Clinic es un centro médico académico multidisciplinario sin fines de lucro que integra la atención clínica y hospitalaria con la investigación y educación. Ubicada en Cleveland, Ohio, se fundó en 1921 por 4 médicos distinguidos cuya visión era brindar una excelente atención al paciente con base en los principios de cooperación, solidaridad e innovación. Cleveland Clinic fue la pionera de varios descubrimientos médicos, como la cirugía de derivación de la arteria coronaria y el primer trasplante de cara en Estados Unidos.  

    U.S. News & World Report se refiere constantemente a Cleveland Clinic como uno de los mejores hospitales de todo el país en su encuesta anual “America´s Best Hospitals”. De los 72,500 empleados de Cleveland Clinic a nivel mundial, más de 5,050 son médicos asalariados e investigadores, y 17,800 son enfermeros(as) certificados(as) y proveedores de práctica avanzados, que representan a 140 especialidades y subespecialidades médicas.  Cleveland Clinic es un sistema de salud con 6,500 camas que incluye un campus principal de 173 acres cerca del centro de Cleveland, 21 hospitales, más de 220 establecimientos ambulatorios, y centros en el noreste de Ohio, sureste de Florida; Las Vegas, Nevada, Toronto, Canadá; Abu Dhabi, EAU; y Londres, Inglaterra.

    En 2021, se registró un total de 10.2 millones de visitas ambulatorias, 304,000 ingresos hospitalarios y observaciones, y 259,000 cirugías en todo el sistema de salud de Cleveland Clinic. Los pacientes acudieron de todos los estados y de 185 países para recibir tratamiento.  

    Visítanos en clevelandclinic.org. Síguenos en twitter.com/ClevelandClinic. Noticias y recursos disponibles en newsroom.clevelandclinic.org.

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  • La FDA aprueba un nuevo medicamento contra el Alzheimer

    La FDA aprueba un nuevo medicamento contra el Alzheimer

    CLEVELAND – Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se estima que 6,5 millones de estadounidenses padecen de la enfermedad de Alzheimer, que no tiene cura.

    Sin embargo, los investigadores tienen esperanzas en un nuevo medicamento que fue aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para personas con la enfermedad en etapa temprana.

    «Cuando decimos Alzheimer, se trata de un amplio espectro, de modo que hay desde etapas muy tempranas hasta demencia muy avanzada», dijo el doctor Babak Tousi, neurogeriatra de Cleveland Clinic. 

    En este momento, no hay hallazgos que respalden el uso de este medicamento para personas con demencia moderada a avanzada. Esto es para personas en las etapas muy tempranas de la enfermedad».

    El medicamento, llamado Lecanemab, se diseñó para reducir la placa beta amiloide en el cerebro. La placa beta amiloide se ha relacionado con la enfermedad de Alzheimer.

    El doctor Tousi explicó que el medicamento no trata los síntomas de la enfermedad, sino que ayuda a  frenar su progresión.

    En cuanto a las tasas de éxito, los resultados de un ensayo clínico de 18 meses mostraron que los participantes que recibieron el medicamento presentaron una reducción del 27 por ciento en la placa beta amiloide. El doctor Tousi dijo que ese porcentaje puede parecer pequeño, pero cree que es un buen punto de partida.

    «Parece que hemos conseguido algún tratamiento. Podemos afectar a la trayectoria de la enfermedad. Es un beneficio pequeño, pero sigue siendo un beneficio», afirmó. «Podemos ralentizarla y creo que es uno de los muchos que vendrán en el futuro para atacarlo, así que ese es el mayor avance para nosotros».

    Los efectos secundarios documentados del medicamento incluyeron microhemorragias y edema, que es la acumulación de líquido en el tejido cerebral.


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    En 2021, se registró un total de 10.2 millones de visitas ambulatorias, 304,000 ingresos hospitalarios y observaciones, y 259,000 cirugías en todo el sistema de salud de Cleveland Clinic. Los pacientes acudieron de todos los estados y de 185 países para recibir tratamiento.  

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